Roche-Aktie: FDA-Zulassung für Roches Lymphom-Behandlung Lunsumio

Die Gesundheitsbehörde FDA ließ Lunsumio zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom - einer Form von Non-Hodgkin-Lymphom - zu, die zuvor mindestens zwei andere Therapien erhalten haben, wie die