GSK: US-Gesundheitsbehörde FDA nimmt Momelotinib-Zulassungsantrag an

Von Anthony O. GoriainoffLONDON (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbeh�rde FDA hat den Antrag auf Zulassung von Momelotinib f�r die Behandlung von Myelofibrose des Pharmakonzerns GSK angenommen. Die Beh�rde habe den 16. Juni 2023 als Datum...