FDA prüft Bayer-Arznei Finerenon gegen Herzinsuffizienz beschleunigt

DOW JONES--Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft die Zulassung des Bayer-Wirkstoffs Finerenon zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz in einem beschleunigten Verfahren. Das teilte das Unternehmen in Berlin mit. Eine Zulassung verkürzt...